Synteza chemiczna pochodnej 7-etylo-10-hydroksykamptotecyny

Pochodna 7-etylo-10-hydroksykamptotecyny (I) została zsyntetyzowana z wysoką wydajnością (do 88%) przez substytucję nukleofilową przy użyciu glikolu etylenowego jako materiału wyjściowego. Grupę hydroksylową wprowadzono do struktury kamptotecyny (II) w pozycji C-10 przez substytucję nukleofilową, a glukozazydu użyto do następczej reakcji typu click.

---

An 7-Et-10-hydroxycamptothecin (I) derivative was synthesized with a high yield (up to 88%) by nucleophilic substitution by using ethylene glycol as starting material. The OH group was introduced at the C-10 position of camptothecin structure through nucleophilic substitution and an glucose azide was used for the following click reaction.

---

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa nr SONP/SP/546092/2022 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2024).