Ciecze jonowe jako efektywne i przyjazne środowisku medium dla syntezy nitropodstawionych analogów norbornenu

Związki zawierające w swej strukturze szkielet norbornenowy można otrzymać w wyniku reakcji cykloaddycji cyklopentadienu do alkenu. Stosując w reakcji alkeny zawierające grupę nitrową poszerza się spektrum potencjalnych kierunków zastosowania norbornenów, ze względu na łatwość konwersji grupy nitrowej w inne ugrupowanie funkcyjne. W celu znalezienia dogodniejszych warunków tej reakcji podjęto próbę zastosowania cieczy jonowych w roli mediów reakcyjnych. Zastosowanie cieczy jonowych o kationach imidazoliowych i trialkiloamoniowych pozwoliło na znaczne skrócenie czasu reakcji.

---

Six nitroalkenes were synthesized in reaction of substitued benzaldehydes with NO₂CH₂CN and converted to resp. norbornenes in Diels-Alder reaction with cyclopentadiene in ionic liq. The products showed mainly the endo-nitro configuration.