Tytuł pozycji:
Badania reakcji utleniającego rozszczepienia α-metylostyrenu tlenem wobec N-hydroksyftalimidu w alternatywnych rozpuszczalnikach
Przeprowadzono reakcje utleniającego rozszczepienia α-metylostyrenu tlenem do acetofenonu (AcPh) i formaldehydu wobec N-hydroksyftalimidu, acetyloacetonianu kobaltu(II) i azobis(izobutyronitrylu). Określono możliwość wykorzystania w reakcji alternatywnych rozpuszczalników, takich jak ciecze jonowe oraz sprężony CO₂. Stwierdzono, że w cieczach jonowych intensyfikowały się reakcje uboczne, a selektywność do AcPh była niska. Korzystnie na selektywność do AcPh wpłynęło zastosowanie CO₂ w warunkach nadkrytycznych.
α-Methylstyrene was converted to AcPh and HCHO in the presence of N-hydroxyphthalimide, Co(II) acetylacetonate and azobis(isobutyronitrile) in ionic liqs. or supercrit. CO₂ as solvents (70 or 80°C). The conversion of α-methylstyrene was higher in ionic liq. than in crit. CO₂ but the selectivity to AcPh formation was higher in supercrit. CO₂ than in ionic liqs.
1. Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).
2. Badania finansowane przez Narodowe Centrum Nauki w Polsce (OPUS 7: nr UMO-2014/13/B/ST8/04256).
