Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2009) - opis nr 30/09

Szczegóły
Opis

Tytuł:: Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2009) - opis nr 30/09
Files for neuromuscular diseases (2009) - nr 30/09
Autorzy:: Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)
Współwytwórcy:: Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN. Zakład Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Mossakowski Medical Research Center Polish Academy of Sciences. Department of Neuromuscular
Data publikacji:: 2009
Słowa kluczowe:: Mitochondrial dystrophy
Dystrofia mitochondrialna
Język:: polski
Prawa:: Creative Commons Attribution BY 4.0 license
Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Linki:: https://rcin.org.pl/dlibra/publication/edition/138376/content Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:: RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
: Materiały ikonograficzne

Książka

Przejdź do źródła

Badanie wycinka mięśniowego w mikroskopie świetlnym i elektronowym

Rozpoznanie: Podejrzenie choroby mitochondrialnej. Włókna mięśniowe o zachowanej strukturze miofibrylli i prawidłowym układziesarkomerów. Obserwuje się uszkodzenia i nieprawidłowości w obrębie mitochondriów (obrzęk, brakgrzebieni, jasna macierz), mogące być zarówno wynikiem defektu mitochondrialnego jak też błędutechnicznego przy preparatyce materiału biopsyjnego

Muscle segment examination in light & electon microscopy

A 63-year-old patient with suspected mitochondrial disease was examined. A biopsy of quadricepssinister was performed.Muscle fibers with preserved myofibrils and normal sarcomere pattern were visible. Damage andabnormalities within the mitochondria (swelling, lack of mitochondrial cristae, light mitochondrialmatrix) were observed. This might be both a result of a mitochondrial defect or improper preparationof the biopsy material.

Informacja

Kartoteka przypadków klinicznych chorób nerwowo-mięśniowych (2009) - opis nr 30/09