Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome

Szczegóły

Tytuł:: Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome
Autorzy:: Schmitz, Gerd
Kielar, Danuta
Böttcher, Alfred
Kieć-Wilk, Beata
Aslanidis, Charalampos
Łapicka-Bodzioch, Katarzyna
Bodzioch, Marek
Andrikovics, Hajnalka
Hubacek, Jaroslav
Probst, Mario
Suttorp, Norbert
Krüll, Matthias
Data publikacji:: 2001
Słowa kluczowe:: familial high-density lipoprotein deficiency
Tangier disease
genetic testing
ABCA1
Język:: angielski
ISBN, ISSN:: 09254439
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
: Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome