W pracy przedstawiono wyniki wstępnej optymalizacji metody obrazowania metali w tkankach biologicznych z zastosowaniem ablacji laserowej i spektrometrii mas z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej (LA-ICP-MS). W tym celu przeprowadzono szereg pomiarów polegających na rejestracji widm masowych próbki tkanki zdrowego wyrostka robaczkowego w różnych, parametrach instrumentalnych. Eksperyment został podzielony na 4 etapy ściśle powiązane ze sobą. W każdym etapie dążono do otrzymania jak największych wartości intensywności sygnałów izotopów wybranych pierwiastków: 23Na, 28Si, 27Al, 39K, 52Cr, 54Fe, 56Fe, 57Fe, 63Cu, 65Cu, 64Zn, 66Zn, 58Ni, 60Ni, 120Sn. Pomiarom poddano 4 obszary preparatu – obszar pustego szkiełka mikroskopowego, obszar szkiełka zabezpieczony parafiną, obszar tkanki biologicznej zabezpieczonej parafiną i ten sam obszar po odbezpieczeniu. W pierwszym etapie należało wybrać optymalną szybkość przepływu gazu nośnego przez układ. Następna faza to dobranie parametrów lasera, czyli jego mocy oraz apertury (średnicy wiązki). Zbadano także wpływ warunków pomiarowych na otrzymane wyniki, czyli porównano sygnały od zabezpieczonej parafilmem i odbezpieczonej próbki tkanki wyrostka robaczkowego.Wstępnie zoptymalizowano takie parametry jak: szybkość przepływu gazu nośnego przez komorę ablacyjną, moc wiązki laserowej i jej aperturę oraz sposób pomiaru próbki. Dodatkowo, dla powyższych izotopów przygotowano wykresy zależności intensywności sygnałów zarejestrowanych w jednej, ciągłej linii mikropróbkowania laserowego, która przechodziła przez profil szkiełko-tkanka-szkiełko w różnych warunkach pomiarowych.
The results of the initial optimization study of the metal’s imaging method in biological tissues by laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry (LA-ICP-MS) were presented in the thesis. For this purpose, a number of measurements were carried out, consisting in the registration of mass spectra of a tissue sample of a healthy appendix at various instrumental parameters. The experiment was divided into 4 closely related stages. At each stage, efforts were made to obtain the highest possible values of the intensity of the isotope signals of the selected elements: 23Na, 28Si, 27Al, 39K, 52Cr, 54Fe, 56Fe, 57Fe, 63Cu, 65Cu, 64Zn, 66Zn, 58Ni, 60Ni, 120Sn. Four areas of the preparation were measured - the area of the empty microscope slide, the area of the slide protected by paraffin, the area of biological tissue protected by paraffin and the same area after chemical deprotection. The first step was to select the optimal carrier gas flow rate through the system. The next phase was selecting the laser parameters, that is its power and the aperture (beam diameter). The influence of measurement conditions on the obtained results was also examined, it means that the signals from the paraphilm-protected and deprotected appendix tissue sample were compared.Parameters such as: carrier gas flow rate through the ablation chamber, the power of the laser beam and its aperture and the method of measurement of the sample were optimized. Additionally, for the above isotopes the plots of signal intensity, recorded in one continuous line of laser ablation micro-sampling that passed through the glass-tissue-glass profile under various measurement conditions, were prepared.
