Synteza nowych 2-arylo-3-fenylo-4-nitro-tetrahydro-1,2-oksazoli w 1,3-dialkiloimidazoliowej cieczy jonowej

1,3-Dipolarne cykloaddycje nitroetenu do (Z)-C-fenylo-N-arylonitronów w chlorku 1-butylo-3-metyloimidazoliowym realizują się w temperaturze pokojowej i prowadzą do mieszanin stereoizomerycznych 3,4-cis i 3,4-trans-2-arylo-3-fenylo-4-nitrotetrahydro-1,2-oksazoli z wydajnościami na poziomie 80–85%. Struktury zsyntezowanych oksazoli zostały potwierdzone danymi analizy elementarnej oraz spektroskopii 1H NMR i IR.

---

1,3-Dipolar cycloaddn. of CH2=CHNO2 to 3-Me, 4-Br, 3-Br and 4-NO2-substituted (Z)-C-phenyl-N-arylnitrones in 1-butyl-3-methylimidazolium chloride at room temperature gave mixts. of 3,4-cis and 3,4-trans-2-aryl-3-phenyl-4-nitrotetrahydro-1,2-oxazoles in yields 80–85%. The structure of the oxazoles was confirmed by elementary anal. as well as 1HNMR and IR spectroscopies.