Otrzymywanie oraz elektrochemiczna modyfikacja ZnCl2-IZG

Przedmiotem pracy było otrzymanie interkalacyjnego związku grafitu z ZnCl2 (ZnCl2–IZG) oraz dalsza jego modyfikacja. Zastosowano mieszaninę grafit/CrO3/ZnCl2 o różnych stosunkach molowych grafit:CrO3:ZnCl2. Syntezę prowadzono przez 2 i 3 doby. Rentgenograficznie stwierdzono, że uzyskany związek ZnCl2–IZG charakteryzuje się stadium interkalacji n = 6. ZnCl2–IZG poddawano następnie modyfikacji polegającej na elektrochemicznej biinterkalacji dwóch wybranych kwasów Brønsteda: H2SO4 oraz HClO4.

---

A (1:0.125 (or 0.25):2:2 by moles) natural graphite mixt. was kept for 2 (or 3) days at room temp., washed with 3 M HCl, dried and oxidized electrochem. in 96% H2SO4 or 70% HClO4 by cyclic voltammetry (CV) at –0.15 - 1.225 V or –0.15 - 1.1 V (with HClO4). X-rays showed n=6 (Ic = 2.63 nm) as the ZnCl2 intercalation stage. Anodic oxidn. of ZnCl2-GIC in H2SO4 or HClO4 gave biintercalates ZnCl2–H2SO4(or HClO4)–GBC. Synthesis time was essential. With the (1:0.25:2:2) graphite–CrO3–ZnCl2–12 M HCl in 3 days, the graphite matrix contained both CrO3 and ZnCl2.