Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Highly sensitive kinetic spectrophotometric method for determination of ultratrace amounts of periodates using molybdosilicic acid blue (MSAB) as a reductor

Tytuł:
Highly sensitive kinetic spectrophotometric method for determination of ultratrace amounts of periodates using molybdosilicic acid blue (MSAB) as a reductor
Autorzy:
Barzegar, M.
Khajehsharifi, H.
Mousavi, M. F.
Data publikacji:
2004
Słowa kluczowe:
jodan
błękit molibdenokrzemowy
metoda kinetyczna
spektrofotometria
periodate
molybdosilicic acid blue
kinetic spectrophotometric method
spectrophotometry
Język:
angielski
Dostawca treści:
BazTech
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
A highly sensitive, simple, fast and inexpensive method for determinations of ultratraces of periodate has been proposed. In the presence of periodate molybdosilicic acid blue (MSAB) undergoes oxidation and decolourisation, which is being monitored spectrophotometrically at 810 nm (fixed time method). Factors affecting the reaction rate have been studied. This method allows to determine periodate within the concentration range: 1.3 × 10-9 - 4.7 × 10-6 mol L-1. Theoretical detection limit was 1.0 × 10-9 mol L-1. The relative standard deviations for ten replicate determinations of 2.6 × 10-8 and 3.0 × 10-6 mol L-1 periodate equaled to 1.2 and 0.8%, respectively. No serious interferences were observed. The content of periodate ions in fresh water has been successively determined using the proposed method.
Zaproponowano bardzo czulą, prostą, szybką i tanią metodę oznaczania ultraśladowych ilości j odanów(VII).Reakcję_ odbarwiania błękitu molibdenokrzemowego(MSAB) w wyniku utleniania, monitorowano spektrofotometrycznie przy długości fali 810 nm (w staiym czasie reakcji). Zbadano warunki eksperymentalne reakcji.Metoda pozwala na oznaczanie joda-now(Vll) w zakresie stężeń 1,3 x 10~IJ-4,7 x 10~*molL~l. Teoretyczna granica wykrywalności wynosi 1,0 x l O"9 mol L'1.Względne odchylenie standardowe, przy dziesięciu pomiarach i zawartości jodanów(VII) 2,6 * l O'8 i 3,0 * 10^' mol L'1, wynosi odpowiednio 1,2 i 0,8%. Nie stwierdzono istotnych interferencji. Metodą tą oznaczano jodany(VII) w syntetycznych próbkach wody uzyskując zadawalające wyniki.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies