Optymalizacja syntezy długołańcuchowych 4,5-dinitrokatecholi

Synthesis of 1,2-bis-tetradecyloxy benzene, 1,2-bis-heksadecyloxy benzene and 1,2-bis-octadecyloxy benzene. Received substrates were then subjected to the nitration reaction in different conditions in order to receive: 4,5-dinitro-1,2-bis-tetradecyloxy benzene, 4,5-dinitro-1,2-bis-heksadecyloxy benzene and 4,5-dinitro-1,2-bis-octadecyloxy benzene. Separation of received reaction mixtures was performed by the column chromatography. The obtained products were identified by the nuclear magnetic resonance NMR. Based on the received spectras 1HNMR, yields were calculated for the nitration reaction carried in different conditions. Results were gathered and rated in order to analyze effectiveness of the used methods.

Synteza 1,2-bis-tetradecyloksybenzenu, 1,2-bis-heksadecyloksybenzenu oraz 1,2-bis-oktadecyloksybenzenu. Następnie otrzymane substraty poddano reakcji nitrowania w różnych warunkach w celu otrzymania: 4,5-dinitro-1,2-bis-tetradecyloksybenzenu, 4,5-dinitro-1,2-bis-heksadecyloksybenzenu oraz 4,5-dinitro-1,2-bis-oktadeysloksybenzenu. Rozdział otrzymanych mieszanin poreakcyjnych przeprowadzono metodą chromatografii kolumnowej. Dokonano identyfikacji otrzymanych produktów na podstawie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego NMR. Na podstawie wykonanych widm 1HNMR obliczono wydajności dla reakcji nitrowania przeprowadzonych w różnych warunkach i oceniono, która ze stosowanych metod była najefektywniejsza.