Ocena aktywności wybranych pochodnych kwasu cynamonowego wobec tyrozynazy

Piękny i delikatnie opalony kolor skóry jest postrzegany jako oznaka idealnego wyglądu i młodości. Niestety, powszechnie pojawiąjącym się schorzeniem dermatologicznym są przebarwienia. Zmiany w pigmentacji skóry są wynikiem działania czynników zarówno endogennych, jak i egzogennych, do których zaliczamy ekspozycje na promieniowanie UV, stany zapalne skóry, zmiany hormonalne m.in. w wyniku przebytej ciąży, czy niektóre substancje farmakologiczne. Choć postępowanie z przebarwieniami jest procesem złożonym i trudnym, uzależnionym od głębokości zmian oraz osobniczej wrażliwości jednostki, to kreuje możliwości rozwoju skutecznych i bezpiecznych produktów rozjaśniających skórę. Właściwym kierunkiem działań wydaje się poszukiwanie związków działających na początkowym etapie melanogenezy, kontrolujących działanie tyrozynazy jako kluczowego enzymu w procesie powstawanie barwnika skóry, czyli melaniny. W świetle publikacji opisujących działania niepożądane związane ze stosowaniem hydrochinonu, w części teoretycznej pracy dokonano przeglądu alternatywnych 8 przebadanych i rekomendowanych substancji w postępowaniu z przebarwieniami, ukazując ich sposób działania oraz korzyści terapeutyczne poparte dowodami naukowymi. W części doświadczalnej pracy przedstawiono wyniki badań określających aktywność 9 związków organicznych w tym kwasu kojowego i 8 substancji z grupy pochodnych kwasu cynamonowego wobec tyrozynazy. Poza związkami odniesienia, 5 badanych substancji (H-425/21, H-426/21, H-466/21, H-330/21 i H-331/21) wykazało obiecujące właściwości hamowania tyrozynazy. Przeprowadzone badanie dowiodły, że w grupie pochodnych kwasu cynamonowego można wyodrębnić związki o aktywności hamującej działanie tyrozynazy.

A beautiful and softly tanned skin colour is considered to be a sign of ideal appearance and youthfulness. Unfortunately, hyperpigmentation is a commonly appearing dermatological condition. Changes in skin pigmentation are the result of both endogenous and exogenous factors, which include UV exposure, skin inflammation, hormonal changes resulting from pregnancy, or certain pharmacological substances. Although the treatment of hyperpigmentation is a complex and difficult process, depending on the depth of the changes and individual sensitivity, it creates opportunities for the development of effective and safe skin brightening products. The right direction seems to be focusing on searching for the compounds that are able to act at the initial stage of melanogenesis, controlling the activities of tyrosinase as a key enzyme in the process of formation of the skin pigment, melanin. In the light of the publications describing side effects associated with the use of hydroquinone, the theoretical part of the dissertation reviews 8 alternative substances recommended in the management of hyperpigmentation, showing their mode of action (activity process) and therapeutic benefits supported by scientific evidence. The experimental part presents the results of studies on the activities against tyrosinase of 9 organic compounds including kojic acid and 8 substances from the group of cinnamic acid derivatives. In addition to the reference compounds, 5 tested substances (H-425/21, H-426/21, H-466/21, H-330/21 and H-331/21) showed promising tyrosinase inhibition properties. The study proved that in the group of cinnamic acid derivatives, compounds with tyrosinase inhibitory activities can be identified.