Association of serum triglyceride levels with APO CIII gene Sac I [SST I] polymorphism

Apolipoprotein CIII is a major protein component of chylomicrons and very low density lipoproteins (VLDL) and it is important in the regulation of triglyceride metabolism. Sst 1 polymorphism in the apolipoprotein CIII gene (APO CIII) has been recognized as a factor influencing levels of plasma triglycerides. We examined APO CIII Sac I (Sst I) variants and serum lipids profile in 175 subjects. DNA samples were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) followed by Sac I (Sst I) digestion. The frequency of S2 allele was found to be three times higher among men with enhanced plasma triglyceride (TG) compared to men with normal TG levels (16,2% vs. 5,2%). Subjects with the S1S2 genotype compared to S1S1 homozygotes had higher plasma triglycerides and cholesterol levels (190 ± 155 mg/dl vs. 139 ± 90 mg/dl, p=0,035; 234 ± 60 mg/dl vs. 214 ± 37, p=0,04 respectively). These results indicate that a relationship between S2 allele of APO CIII gene and enhanced TG levels occur in studied population.

Apolipoproteina CIII to białko obecne w chylomikronach i VLDL, uczestniczące w regulacji metabolizmu lipoprotein bogatych w triglicerydy. Polimorfizm Sst I genu APO CIII jest uważany za czynnik wpływający na osoczowe stężenie triglicerydów. Celem badania była analiza polimorfizmu Sac I (Sst I) genu APO CIII oraz jego relacji z poziomem lipidów w wybranej populacji 175 osób. Polimorfizm genu APO CIII oznaczano metoda PCR (Polymerase Chain Reaction), a produkty reakcji poddawano trawieniu przez enzym restrykcyjny Sac I. Profil lipidowy oznaczano przy użyciu standardowych metod enzymatycznych. Allel S2 był prawie trzy razy częściej obserwowany w grupie mężczyzn z wysokim poziomem triglicerydów (TG) w porównaniu do mężczyzn z prawidłowym poziomem TG (16,2% vs. 5,2%). U osób z genotypem S1S2 stwierdzono istotnie wyższe stężenia TG i cholesterolu w osoczu w porównaniu do osób z genotypem S1S1 (odpowiednio: 190 ± 155 mg/dl vs. 139 ± 90 mg/dl, p=0,035; 234 ± 60 mg/dl vs. 214 ± 37 mg/dl, p=0,04). Opisane wyniki wskazują, iż obecności allela S2 genu APO CIII towarzyszy wyższe stężenie triglicerydów w osoczu.