Zastosowanie kultur in vitro w rozmnazaniu Dipladenia sanderi Hemsl.

Przeprowadzone badania miały na celu ocenę zdolności regeneracyjnych Dipladenia sanderi HEMSL. w warunkach in vitro. Kultury pędów inicjowano z pąków kątowych na pożywce MS zawierającej 0,2 mg BAP‧dm⁻³ i 0,01 mg IBA‧dm⁻³. Najlepsze mnożenie pędów obserwowano w wyniku współdziałania BAP (1,0 mg‧dm⁻³) z TDZ (0,015 mg‧dm⁻³) lub TDZ i 2iP (1,0 mg‧dm⁻³). Współczynnik mnożenia pędów wynosił 2,5 pędów/eksplantat wierzchołkowy i 3,1 pędów/eksplantat bazalny. Zastosowane cytokininy wpłynęły stymulująco na uaktywnianie pąków kątowych, tworzenie pędów przybyszowych, jak również wzrost wydłużeniowy pędu głównego, dający możliwość pozyskiwania sadzonek węzłowych.

The study aimed at testing the possibility of in vitro propagation of Dipladenia sanderi Hemsl. Shoot cultures were obtained from axillary buds on the MS medium supplemented with BAP (0.2 mg‧dm⁻³) and IBA (0.01 mg‧dm⁻³). A comparison of cytokinin activity showed that the best shoot proliferation was obtained on the medium containing BAP (1.0 mg‧dm⁻³) together with TDZ (0.015 mg‧dm⁻³) or with TDZ (0.015 mg‧dm⁻³) and 2iP (1.0 mg‧dm⁻³). The multiplication rate was 2.5 shoots/ apical explant and 3.1 shoots/ basal explant. The cytokinins used stimulated the axillary and adventitious shoots formation as well as the elongation of shoots.