Determining the viability of zebra mussel [Dreissena polymorpha] spermatozoa and changes in the integrity of its plasma membrane using the fluorescence method

The viability of zebra mussel (Dreissena polymorpha) sperm and changes in the integrity of its plasma membrane were examined using combined nucleic fluorescent stains SYBR-14 and propidium iodide. Approximately 97 ± 3% of the sperm in freshly ejaculated zebra mussel semen was stained with SYBR-14 (potentially viable). A statistically significant decrease in plasma membrane integrity was observed after 48 hours (8°C) when 42 ± 11% of the sperm stained as viable. Semen stored at room temperature (20°C) lost its plasma membrane integrity after 4 hours (0% viable). Motility declined from 60 ± 4% (0 time) to 30 ± 3% after 24 hours. The percentage of sperm stained with SYBR-14 was not correlated with sperm motility or the fertility test.

Zastosowano fluorescencyjną metodę SYBR-14/jodek propydyny (tzw. metoda żywe/martwe) w celu określenia zmian w integralności plazmolemy plemników Dreissena polymorpha. W świeżo pozyskanym nasieniu odsetek plemników barwiących się jako żywe (SYBR-14) wynosił 97 ± 3% (rys. 1). Statystycznie istotny spadek integralności błony plazmatycznej stwierdzono po 48 h przechowywania w 8°C, podczas gdy w temperaturze 20°C już po 4 h 100% plemników wybarwiało się jako martwe (jodek propydyny). Nie stwierdzono zależności pomiędzy odsetkiem plemników barwiących się jako żywe a odsetkiem plemników ruchliwych i procentem zapłodnionych komórek jajowych.