Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Utlenianie długołańcuchowych a-olefin w dyspersji wodnej z zastosowaniem H2O2 oraz O2

Tytuł:
Utlenianie długołańcuchowych a-olefin w dyspersji wodnej z zastosowaniem H2O2 oraz O2
Autorzy:
Peckh, Kamil
Lisicki, Dawid
Orlińska, Beata
Data publikacji:
2025
Słowa kluczowe:
utleniające rozszczepienie
α-olefiny
N-hydroksyftalimid
H2WO4
oxidative cleavage
α-olefin
N-hydroxyphthalimide
Język:
polski
Dostawca treści:
BazTech
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie  Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie
Przedstawiono proces utleniania długołańcuchowych olefin zawierających 30 lub więcej atomów węgla w łańcuchu. Surowiec wyjściowy jest komercyjnie dostępny i może być uzyskiwany w procesach oligomeryzacji etylenu oraz w wyniku przetwarzania (krakingu) termicznego polietylenu. Proces utleniania olefin o długości łańcucha C30+ prowadzono dwuetapowo, stosując 50-proc. wodny roztwór H₂O₂ oraz H₂WO₄ i diwodorofosforan cetylodimetylo-(2-hydroksyetylo)amonu w pierwszym etapie (80-90°C) oraz powietrze w obecności wody oraz soli metali przejściowych (Co, V) i N-hydroksyftalimidu w drugim etapie (120°C, 1,0 MPa). Proces ten umożliwia wprowadzenie polarnych grup funkcyjnych zawierających tlen do długołańcuchowych olefin, co pozwala na zmianę właściwości produktu. Kontrolowanie przebiegu utleniania umożliwia opracowanie zindywidualizowanych półproduktów, które odpowiadają na specyficzne wymagania przemysłowe. W rezultacie utlenianie długołańcuchowych olefin stwarza możliwości wytwarzania produktów o wysokiej wartości dodanej.
Olefins with a chain length of C30+ were subjected to two-stage oxidn. using a 50% aq. soln. of H₂O₂ in the presence of H₂WO₄ and hexadecyl(2-hydroxyethyl)dimethylammonium dihydrogen phosphate aq. soln. in the first step (80-90°C), and with air in the presence of water and salts of transition metal (Co, V) and N-hydroxyphthalimide in the second step (120°C, 1.0 MPa). A product with lower viscosity and less carbon chain degradn. was achieved compared to the products obtained in the melt. The presence of water reduced the risk of overheating, degradn. and self-ignition of the reaction mixt.
1. Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa nr POPUL/SP/0154/2024/02 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki II" - moduł: Popularyzacja nauki (2025).
2. Projekt finansowany przez Politechnikę Śląską (04/050/BKM24/0199).

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies