Jednoznaczna identyfikacja produktów leczniczych w ujęciu transgranicznym

Europejska Agencja Leków (EMA) jest w trakcie wdrażania standardów opracowanych przez Międzynarodową Organizację Normalizacyjną (ISO) w zakresie identyfikacji produktów leczniczych (IDMP). EMA wdraża standardy w podejściu etapowym, bazującym na czterech domenach danych podstawowych w farmaceutycznych procesach regulacyjnych. To: dane podstawowe substancji, produktu, organizacji i dane podstawowe referencyjne (SPOR).