Czystość materiałów wybuchowych a ich stabilność termiczna

Stabilność fazy cieplnej jest nieporównywalnie niższa od stabilności fazy stałej. Założono, że rzeczywista faza stała składa się z doskonale uporządkowanej fazy stałej i fazy amorficznej-ciekłej związanej z zanieczyszczeniami, zawsze obecnymi w rzeczywistym materiale wybuchowym. Do szacowania stabilności fazy stałej przyjęto model, w którym faza stała doskonale uporządkowana jest całkowicie stabilna, natomiast domeny ciekłe rozkładają się zgodnie z modelem kinetycznym oznaczonym dla fazy stałej powyżej temperatury topnienia. Do oznaczania zawartości fazy ciekłej poniżej temperatury topnienia wykorzystano równanie kriometryczne z poprawką na ciecz istniejącą w temperaturze uznanej za początek procesu topnienia. Powyższy model szacowania stabilności termicznej w warunkach składowania zastosowano do trotylu, heksogenu i mieszaniny tych składników.

---

The stability of the liquid phase is much lower than the solid phase one. It was assumed that a real solid phase consists of ideally arranged solid phase and an amorphous liquid one connected with contamination which always exists in the real explosive material. To estimate the solid phase stability a model was accepted in which ideally arranged solid phase is totally stable and the liquid domains are distributed accordingly with kinetic model defined for the solid phase above the melting temperature. A cryometric equation was used with an amendment for the liquid that exists at temperature defined as the commence of the melting process was used for determination of a liquid phase content below the melting temperature. The above storing condition thermal stability estimation model was used for TNT, hexagon, and their mixture.