Synteza i właściwości siarczanowanych oksyetylatów alkoholi w zależności od składu oksyetylatu

Przedstawiono wyniki badania procesu siarczanowania oksyetylenowanych alkoholi o różnej zawartości wolnego alkoholu. Użyte surowce otrzymano przez oddestylowanie części lżejszych frakcji z technicznych oksyetylatów alkoholu laurylowego o średnim stopniu oksyetylenowania 2 lub 3. Siarczanowanie oksyetylenowanych alkoholi prowadzono za pomocą kwasu chlorosulfonowego. Uzyskane siarczany zmodyfikowanych oksyetylatów wykazywały istotne różnice właściwości fizykochemicznych. Ponadto wykonano porównawczą ocenę przykładowych wyrobów chemii gospodarstwa domowego, gdzie zastosowano otrzymane siarczany.

---

Tech.-grade ethoxylated C12–C14 (“lauryl”) alcs., av. ethoxylation deg. 2 or 3, were distd. over 150–213°C/15–20 mmHg to give distillates contg. 1.8–40.7% of the free alcs. The ethoxylates were sulfated 20 min with chlorosulfonic acid (1:1.05 by moles) at 30–35°C, ripened 20 min at 40–45°C, and neutralized to yield clear homogeneous sulfates. As the content of free alcs. in the ethoxylates was reduced, the resulting aq. solns. of the sulfates had a lower viscosity, a higher surface tension, a lesser gel formation, and a higher foam formation ability. The dishwashing agents and the shampoo bases prepd. from the sulfates showed no such simple relationships, except that the products contg. the sulfates prepd. from the 40.9% and 8.9% free alc. ethoxylates were much better.