Badania FTIR adsorpcji tlenku węgla i aldehydu krotonowego na powierzchni nośnikowych katalizatorów platynowych

Przedstawiono wyniki badań spektroskopowych (FTIR) adsorpcji tlenku węgla i aldehydu krotonowego na powierzchni monotlenkowych (TiO2, Ga2O3) i bitlenkowych (MgO/ZrO2, Al2O3/ ZrO2, TiO2/ZrO2) katalizatorów platynowych. Stwierdzono dwie formy adsorpcji CO, liniową (pasmo przy 2090–2000 cm-1), występującą w przewadze, oraz mostkową (pasmo przy 1860–1780 cm-1). Zwiększenie ilości mostkowo zaadsorbowanego CO obserwowano na powierzchni katalizatorów poddanych redukcji wodorem w wyższej temperaturze (500°C). Stwierdzono również, że adsorpcja aldehydu na powierzchni nośnikowych katalizatorów platynowych ma charakter nieodwracalnej adsorpcji chemicznej, a dominującą formą, w przypadku większości badanych katalizatorów, jest struktura on–top, której odpowiada pasmo o liczbie falowej 1680 cm-1.

---

Adsorption of CO and crotonaldehyde was studied at the surfaces of TiO2, Ga2O3, MgO/ZrO2, Al2O3/ZrO2 or TiO2/ZrO2supported Pt catalysts. The adsorbates were (i) CO linearly strongly attached to Pt (2090–2000 cm-1) and (ii) CO feebly bridge-bonded to Pt (1860–1780 cm-1). Bond strength was related to support type. The bridge-bonded CO share rose as the catalyst H2 redn. temp. was raised to 500oC. The Pton-Al2O3/ZrO2 and 2%Pt-on-TiO2/ZrO2 (reduced at 350°C) adsorbed most and least CO, resp. The aldehyde was irreversibly chemisorbed, with “on-top” as the prevailing form (1683 cm-1), except for 5%Pt/TiO2 and 2%Pt-on-TiO2/ZrO2 on which the ðCC form prevailed (1649 cm-1).