Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Odpadowy poli(tereftalan etylenu) (PET) prekursorem węgla aktywnego?

Tytuł:
Odpadowy poli(tereftalan etylenu) (PET) prekursorem węgla aktywnego?
Autorzy:
Marzec, M.
Morawski, A. W.
Data publikacji:
2002
Słowa kluczowe:
PET
węgiel aktywny
adsorpcja
THM-y
fenol
activated carbon
adsorption
THMs
phenol
Język:
polski
Dostawca treści:
BazTech
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
Surowcem wyjściowym do karbonizacji były przezroczyste butelki po napojach wykonane z PET. Materiał ten w postaci drobno zmielonego granulatu gotowano w roztworze wodnym Fe2(C2O4)3. Następnie impregnowany prekursor przemyto wodą destylowaną i wysuszono. Tak przygotowany materiał poddano procesowi zwęglania w piecu rurowym. Proces prowadzono ze stopniowym podwyższaniem temperatury. Próbkę przetrzymywano w końcowej temperaturze karbonizacji przez 1 godzinę. Zwęglanie prowadzono w atmosferze azotu (A) oraz azotu nasycanego parą wodną (B). Stwierdzono, że środowisko zwęglania ma wpływ na rozkład wielkości porów i powierzchnię właściwą otrzymanych próbek. Zbadano możliwość usuwania związków organicznych (THM-ów i fenolu) z wody na otrzymanych węglach aktywnych.
Poly(ethylene terephthalate) from post-consumer soft-drink bottles was used as the raw material for the carbonization process. Ground PET in the form of small pieces was boiled in a solution of Fe2(C2O4)3. Washed and dried activated polymer was placed into a pipe furnace and carbonized. The temperature was increased gradually. Carbonized material was kept at the final temperature for 1 hour. The carbonization was performed in a selected atmosphere nitrogen (A) and nitrogen saturated with steam (B). It was observed that carbonization atmosphere has a significant impact on pore size distribution, and surface area. BET surface area of obtained activated carbons decreases as the final temperature of carbonization increases. The samples carbonized at 500°C exhibited the highest activity for both phenol and THMs adsorption. The sample carbonized under flow of nitrogen gas showed high removal of trihalomethanes from water, whereas the sample oxidized in a steam revealed higher sorption capacity for phenol. Performed adsorption isotherms were in a good agreement with Freundlich adsorption isotherm. Calculated correlation coefficients were in the range of 0.95¸0.99. Presented results showed that it is possible to obtain activated carbon from wasted PET. Furthermore, this activated carbon could be effective adsorbent for removal of phenol and THMs from water.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies