Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene block copolymers in the presence of monocyclopentadienyl titanium(IV) catalytic systems

Hydrogenation of C=C bonds in styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymers in the presence of CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi and CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al catalytic systems (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = ethyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3) was investigated. The effect of the kind of metal alkyl, Li:Ti or Al:Ti molar ratio, copolymer composition, reaction temperature and hydrogen pressure on activity of catalytic system was investigated. The best degree of hydrogenation for SBS copolymers (80-90 %), was obtained for the systems containing p-chlorophenoxy ligand with the most electron-acceptor properties.

---

Przeprowadzono uwodornianie wiązań C=C w kopolimerach blokowych styren-butadien-styren (SBS) w obecności układów katalitycznych CpTiCl2(OC6H4Y-p)/BuLi i CpTiCl2(OC6H4Y-p)/Et3Al (Cp = cyclopentadienyl, Bu = butyl, Et = etyl, Y = NO2, Cl, H, CH3, OCH3). Badano wpływ rodzaju związku metaloalkilowego, stosunku molowego Li:Ti lub Al:Ti, struktury kopolimeru, temperatury reakcji i ciśnienia wodoru na aktywność układu katalitycznego (tabela 1). Najwyższy stopień uwodornienia kopolimeru SBS (80-90 %) uzyskano stosując układ zawierający ligand p-chlorofenoksylowy, który wykazuje najsilniejsze właściwości elektronodonorowe (tabela 2 i 4).