Peri- i regioselektywność cykloprzyłączenia nitroetenu do Z-C-antranilo-N-arylonitronów w świetle teorii FMO

Na podstawie danych obliczeń AM1 przedyskutowano charakter pierwotnych efektów orbitalnych cykloprzyłączenia Z-C-antranilo-N-arylonitronów do nitroetenu. Ustalono, że efekty te powinny sprzyjać konwersji reagentów wg mechanizmu [2+4] cykloaddycji.

---

Using data of AM1 calculations we carried out discussion about character of FMO interaction in cycloadditions of Z-C-anthranil-N-arylonitrones to nitroethene. In all cases that effects should favored conversion of reagents in [2+4] mechanism of cycloaddition.