Odporność korozyjna chemicznych kompozytowych powłok niklowych

Otrzymano chemiczne powłoki stopowe Ni-P i powłoki kompozytowe Ni- P-ZrO2 z kąpieli opartej na diwodorofosforanie (I) sodu oraz kwasie aminooctowym. Parametrami zmiennymi były: pH kąpieli i zawartość ZrO2 w kąpieli. Tlenek cyrkonu (IV) wbudowywany w powłokę nie powoduje zauważalnego wzrostu stopnia jej spękania. Zwiększenie pH kąpieli łączy się ze zmniejszeniem ilości P oraz ZrO2 i obniżeniem odporności korozyjnej powłoki w środowisku Na2SO4. Świadczą o tym zmiany wartości prądu korozyjnego i oporu polaryzacyjnego. Właściwości ochronne chemicznych powłok Ni-P-ZrO2 zależą od kilku czynników, w tym od: struktury, zawartości fosforu i obecności cząstek drugiej fazy. ZrO2 obecny w powłoce powoduje zwiększenie prądu korozyjnego.

---

Electroless Ni-P coatings and Ni-P-ZrO2 composite coatings have been obtained from a solution containing aminoacetic acid and sodium hypophosphite. The coatings were deposited at different bath pH values and two different ZrO2 concentrations. The presence of zirconia in the coating did not produce any signifi cant increase in the cracking rate of the Ni-P matrix. A rise in the pH level of the bath led to a fall in the phosphorus and ZrO2 content as well as to a weakening of the coating's corrosion resistance properties in a Na2SO4 environment, which was reflected by changes in the values of the corrosion current and polarization resistance. The corrosion resistance of Ni-P-ZrO2 coatings relies on several factors including deposit structure, phosphorus content and presence of second phase particles. The presence of zirconia particles in Ni-P-ZrO2 coatings has been shown to lead to an increase in the corrosion current.