Kinetyka parowego reformingu metanu

Przedstawiono dwie metodyki badań kinetyki konwersji metanu z parą wodną na drodze pomiaru szybkości reakcji: w reaktorze różniczkowym i w reaktorze zbiornikowym z mieszadłem. Pomiary w reaktorze różniczkowym prowadzono w obszarze kinetycznym, przy małych prężnościach reagentów - pomiary początkowej szybkości reakcji na rozdrobnionych ziarnach katalizatora. Służą one do badania wpływu natury katalizatora na aktywność właściwą pary wodnej i wodoru. Przedstawiono wyniki badań katalizatora niklowego promotorowanego molibdenem, ilustrujące zasadnicze różnice w ich charakterystyce kinetycznej. Pomiary w reaktorze zbiornikowym z mieszadłem, zasilanym mieszaniną metanu i pary wodnej o stałym stosunku prowadzono w obszarze dyfuzyjnym - pomiary rzeczywistej szybkości reakcji na całych ziarnach katalizatora przy różnych temperaturach i stopniach przemiany. Wyniki są podstawą do ustalenia empirycznych równań kinetycznych dla obliczenia reaktorów przemysłowych oraz oceny katalizatorów.