Comparison of properties of chelating sorbents prepared by impregnation of silica gel, LiChroprep RP-8 and LiProprep RP-18 with ion-pairs formed by Aliquat 336 and 4-hydroxy-3-nitroso-1-naphtalenesulfonic acid

Two new chelating sorbents for metal ions were prepared by the impregnation of chemically modified silicas LiChroprep RP-8 and RP-18 with ion pairs composed of cation of Aliquat 336 and anion of 4-hydroxy-3-nitroso-l-naphthalenesulfonic. The sorbents were compared with the analogous sorbent with plain silica support containing the same ion pairs. The hypothetical molecular mechanism of this ion pair binding by the surfaces of the applied supports was presented. Higher stability of these two sorbents in comparison with the plain silica chelating sorbent was demonstrated. The sorbents obtained were ap-plied for the chromatographic separations of some chosen mixtures of metal ions and for additional purification of the aqueous solutions of alkaline and alkaline earth metals from trace amounts of heavy metals. Several times use of the sorbents based on RP-8 and RP-18, in sorption-desorption process of metal ions without deterioration of their sorption capacities was demonstrated.

---

Metodą impregnacji modyfikowanych żeli krzemionkowych -LiChroprep RP-8 i LiChroprep RP-18 parami jonowymi złożonymi z kationu z Aliquatu 336 i anionu z kwasu 4-hydroksy-3-nitrozo-l-naftalenosulfonowego, otrzymano 2 nowe sorbenty chelatujace jony metali. Sorbenty te porównano z sorbentem otrzymanym na bazie żelu krzemion-kowego, zawierającym identyczne pary jonowe. Przedstawiono hipotetyczny mecha-nizm wiązania tych par przez powierzchnie stosowanych nośników. Wykazano większą trwałość sorbentów otrzymanych na bazie RP-8 i RP-18 w porównaniu z sorbentem zawierającym żel krzemionkowy. Uzyskane sorbenty zastosowano do chromatogra-ficznego rozdzielania mieszanin jonów wybranych metali oraz do dodatkowego oczyszczania soli metali alkalicznych i ziem alkalicznych od jonów metali ciężkich. Stwierdzono możliwość kilkakrotnego stosowania tych sorbentów w procesach sorpcji i desorpcji jonów metali bez zmniejszania ich pojemności sorpcyjnej.