A highly selective spectrophotometric determination of vanadium after extraction as V(III)-6-chloro-2-(2'-furyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one complex

An extractive spectrophotometric method is developed for the trace determination of vanadium. Employing sodium dithionite as reductant, V(V) is reduced to V(III) which forms a yellow (I ;3) complex with 6-chloro-2-(2'-furyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one (CFHC) in acidic medium at 50-60°C. The coloured species is quantitatively extracted into benzene and absorbance is measured at 415-425 nm. The method obeys Beer's law in the range up to 1.3 ug ml-l V with molar absorptivity of 3.77 x 1041 mol-J cm-1. The method is free from the interference of Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Nb, Ta, Mo, W, U, Zr, Th, Ce, Se, Re, platinum metals and many other analytically important elements.

---

W opracowanej metodzie wanad(V), po zredukowaniu ditioninem sodu do wanadu(III), tworzy żółty kompleks z 6-chloro-2-(2'-furylo )-3-hydroksy-4H-chromen-4-onem(CF w kwaśnym środowisku w temp. 50-60°C. Barwny związek jest ilościowo ekstrahowany benzenem. Pomiar absorbancji wykonuje się przy długości fali 415-425 nm. Metoda spełnia prawo Beera w zakresie do 1.3 /lg ml-l V, molowy współczynnik absorpcji wynosi 3. 77x 10(4) mol (-1) cm (-1). W metodzie nie występują interferencje Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Nb, Ta, Mo, W, U, Zr, Th, Ce, Se, Re, platynowców i innych analitycznie ważnych pierwiastków.