Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Mercury film deposition and anodic stripping using the reticulated vitreous carbon flow-through electrodes for analysis of trace metals

Tytuł:
Mercury film deposition and anodic stripping using the reticulated vitreous carbon flow-through electrodes for analysis of trace metals
Autorzy:
Armalis, S.
Kubilienė, E.
Data publikacji:
2001
Słowa kluczowe:
węgiel szklisty włóknisty
błonka rtęciowa
elektroda
metoda wiszącej kropli
pierwiastek śladowy
reticulated vitreous carbon
mercury film
electrode
stripping analysis
trace metals
Język:
angielski
Dostawca treści:
BazTech
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
Good quality mercury films for cadmium and lead determination by square wave stripping voltammetry are deposited at -0.9 V vs Ag/AgCl for 5 min from a 50 mg1(-1) Hg(2+) solution in acetate buffer. The influence of the experimental parameters (deposition potential and lime, flow-rate, Hg(2+) concentration) on the mercury amount deposited are discussed. The quantitative dissolution of mercury film from the reticulated vitreous carbon electrode (RVC) is achieved by electrochemical anodic stripping at +0.4 V in the thiocyanate medium (0.1 mol 1(-1) NH(4)CNS and 1 mol 1(-1) KC1). In spite of well--defined stripping peaks, up to 40% of mercury remains on the RVC electrode after the stripping in a non-complcxing media. Mercury film deposition/stripping using the reticulated vitreous carbon and glassy carbon electrodes are compared.
Opisano osadzanie błonek rtęciowych na włóknistym węglu szklistym. Dobre jakościowo błonki do oznaczania śladów Cd i Pb metodą woltamperometrii kwadratowej fali otrzymano po zatężaniu Hg(II) przez 5 mi n przy potencjale-0.9 VvsAg/AgCl w buforze octanowym zawierającym 50 mg (-1) Hg(II). Badano wpływ potencjału, szybkości przepływu i stężenia Hg(II) na ilość osadzanej rtęci. Błonkę rozpuszczono całkowicie w roztworze 0.1mol l(-1) NH(4)CNS + 1mol l(-1) KC1 przy potencjale +0.4 V. W roztworach niekompleksujących 40% Hg pozostaje po utlenieniu na powierzchni elektrody. Dokonano porównań ze zwykłymi elektrodami z węgla szklanego.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies