Quantitative relationships between retention coefficient and the mobile phase composition in liquid chromatography

High-performance thin-layer chromatography and HPLC have been used the 5-H and 6-H indolo[2,3-b]quinolines. A series of methyl derivatives of 5-H and 6-H indolo [2,3-b]quinolines were synthesized according to the modified Graebe-Ullman reaction. To characterize retention and selectivity of the separation of eighteen indolo[2,3-b] quinolines the relationships between hRF values and modifier concentration were determined for silica gel (eluents: ethyl acetate + dichloromethane, methanol + acetonitrile, methanol + acetone) and aminopropyl silica gel (eluents: ethyl acetate + dichloromethane). The relationships between log(k) and the concentration (molar fraction) of the organic modifier (ethanol) in aqueous-organic mobile phase were investigated in the reversed-phase HPLC on RP-18 stationary phases. The interactions between the investigated compounds and the stationary phase were quantitatively reflected in the slopes of the Snyder-Soczewiński equations. The method was satisfactorily applied to the pharmaceutical preparations.

---

Wysokosprawną chromatografię cienkowarstwową oraz HPLC zastosowano do badań 5-H i 6-H indolo[2,3-b]chinolin. Metylowe pochodne 5-H i 6-H indolochinolin otrzymano w reakcji Graebe-UlImana. Określono zależność hRF od stężenia modyfikatora (bardziej polarnego składnika fazy ruchomej) dla 18 indolochinolin na żelu krzemionkowym Si6O (fazy ruchome: octanu etylu + dichlorometan, metanol -t- acetonitryl, metanol + aceton) i żelu aminopropylowym (fazy ruchome: octanu etylu + dichlorometan). Zbadano także zależności między log(k) a stężeniem {ułamkiem molowym) polarnego modyfikatora (etanol) w wodno-organicznej fazie ruchomej na niepolarnym adsorbencie RP-18. Oddziaływania między badanymi substancjami a fazą stacjonarną przedstawiono ilościowo w postaci współczynników kierunkowych równań Snydera-Soczewińskiego.