Filmy Langmuira-Blodgett związków chromoforowych

Badane amfifilowe, sulfonamidowe pochodne 4-aminoazobenzenu, zawierające długołańcuchowe ugrupowania alkanoilowe lub alkilowe przy atomie azotu oraz pierścień tiazolowy lub pirymidynowy przy atomie azotu grupy sulfonamidowej, wykazały dobrą zdolność do tworzenia filmów monomolekularnych na powierzchni wodnej o dobrej charakterystyce .pi.-.sigma. przy ich kompresji. Filmy te przenoszono na powierzchnię ciała stałego w celu utworzenia warstw Langmuira-Blodgett (L-B), uzyskując przy tym stopień przeniesienia bliski 1. Stwierdzono, że struktura filmu monomolekularnego po jego przeniesieniu na stałe podłoże zostaje zachowana. Zbadano również własności nieliniowo optyczne (NLO) alternatywnych warstw L-B otrzymanych przez przenoszenie filmów polimerowych, utworzonych przez kopolimery akrylanów, zawierających te same jak wyżej ugrupowania chromoforowe, z metakrylanem oktadecylu, stwierdzając w procesie generowania drugiej harmonicznej (SHG) wartość średniej podatności makroskopowej wielowarstwowego filmu.

---

Amphiphilic sulfonamide group containing derivatives of 4-aminoazobenzene with long chain alkanoyl or alkyl group at nitrogen atom of the amino group, and thiazolyl or pyrimidinyl group at nitrogen atom of the sulfonamide group were studied The compounds showed good ability to form monolayer films with good pi-sigma characteristic during compression at water surface. The films were transferred onto solid substrate forming Langmuir-Blodgett (L-B) layer with deposition extent close to 1. It was found that structure of the monolayer film during deposition was preserved Nonlinear optical (NLO) properties of the alternating L-B polymeric layers were studied The layers were obtained by deposition of polymeric films formed at water surface by copolymers of the above mentioned chromophoric group containing acrylates and octadecyl methacrylate onto solid substrate. It was found that the L-B layers in the SHG process showed chromophore nonlinear vector susceptibility.