Evolutions of the isopropoxy-derived V2O5-WO3-TiO2 denox catalyst.

This paper concerns evolution of an isopropoxy-derived V2O5-WO3 catalyst suppored on isopropoxy-derived Ti-Sn rutile during its thermal treatment at 723 K in air and upons its use in setive catalytic NO reduction by ammonia at 623 K. The evolutionwas investigated with FT-Raman spectroscopy. The samples of the freshly prepared catalyst was found to be composed of rutile, V-W bronze and vanadia-like crystalline and amorphous surface species. Catalyst thermal treatment in air was found to cause segregation of vanadium at the bronze crystallite surface followed by transformation of regular and tetragonal bronzes into orthorhombic and monoclinic ones. The catalyst use followed by its cooling in flowing helium containing substrates was revealed to result in slight reduction of the surface species accompanied by their enrichment in tungsten and transformation of the crystalline vanadia to ammonium metavanade.

---

Metodą spektroskopii Ramanowskiej badano przemiany w tlenkowym katalizatorze wanado-wolframowo-tytanowym zachodzące w czasie wygrzewania w powietrzu w temperaturze 733 K oraz w trakcie redukcji tlenku azotu amoniakiem, po którym następowało studzenie w przepływie substratów. Stwierdzono, że w czasie wygrzewania w powietrzu katalizatora, który początkowo zawiera rutyl, brązy V-W o strukturze regularnej, tetragonalnej i ortorombowej, oraz krystaliczne i amorficzne powierzchniowe formy o strukturze tlenku wanadu, następowała powierzchniowa segregacja wanadu, której towarzyszyło zanikanie obszarów brązu o strukturze regularnej i tetragonalnej. Utlenianiu ulegały też amorficzne formy powierzchniowe. Zastosowanie katalizatora w procesie redukcji tlenku azotu i następujące po nim chłodzenie w substratach powodowało nieznaczną redukcję form amorficznych i wzbogacenie ich w wolfram oraz powstanie metawanadanu amonu z krystalicznej formy pentatlenku diwanadu.