Oznaczanie chlorku winylu w wodzie z zastosowaniem techniki GC -MS w połączeniu z systemem Purge and Trap

Od wielu lat powszechnie stosowanym narzędziem w analizie środowiskowej są techniki chromatograficzne. Dzięki chromatografom gazowym wyposażonym w detektory spektrometrii mas (GC-MS) i urządzenia P&T można z powodzeniem oznaczać lotne związki polarne o małych cząsteczkach. Chlorek winylu jest substancją rakotwórczą. W wodzie przeznaczonej do spożycia związek ten może pojawić się jako monomer uwalniany z rur PVC podczas transportu wody w instalacjach przesyłowych. W pracy przedstawiono charakterystykę analityczną metody oznaczania chlorku winylu w wodzie oraz próby zastosowania opracowanej w Laboratorium Zakładu Higieny Komunalnej NIZP-PZH metody do badania tego związku w wodzie wodociągowej przesyłanej rurami z PVC. Badania prowadzono z użyciem chromatografu gazowego z spektrometrem mas (GC-MS) model Agilent Technologies 7890/5975C oraz z urządzeniem do wypłukiwania i wyłapywania TELEDYNE TEKMAR Velocity XPT Purge & Trap Sample Concentrator. Opracowana metoda charakteryzuje się wysoką czułością. Wyznaczona granica oznaczalności wynosi 0,060 microg/l. Średni odzysk metody wynosi 84,3%.

---

Chromatographic techniques are commonly used tool in environmental analysis for many years. Using gas chromatograph coupled with mass spectroscopy detector (GC-MS), we can determine volatile and small polar compounds in water with good precision. Vinyl chloride is a carcinogenic substance. In drinking water, this compound can occur as a monomer released from PVC pipes during transport of water In this work the analytical characteristics of a GC-MS method for determination of vinyl chloride in water was shown, as well as the preliminary experiments of determination of VC in water from PVC water supplies. The study was conducted using a gas chromatograph mass spectrometer (GC-MS), Agilent Technologies 7890/5975C model of the device to capture TELEDYNE TEKMAR Velocity XPT Purge & Trap Sample Concentrator. The developed method is characterized by high sensitivity. Determined detection limit is 0.060 microg/l. The average recovery of the method is 84.3%.