Pochodne imidazopirydyny jako barwnikowe fotoinicjatory polimeryzacji wolnorodnikowej

Przeprowadzone badania wybranej grupy pochodnych imidazopirydyny pozwoliły na otrzymanie nowych barwnikowych fotoinicjatorów polimeryzacji wolnorodnikowej z zakresu światła widzialnego. W pracy przeprowadzono syntezę tych pochodnych, badano ich właściwości fizykochemiczne oraz zdolność do inicjowania pooimeryzacji wolnorodnikowej. Inicjacja fotoindukowanej polimeryzacji odbywała się przy użyciu lampy dentystycznej. Na podstawie uzyskanych wyników została przeprowadzona ocena wpływu podstawników w cząsteczce barwników pochodnych imidazopirydyny oraz wpływ struktury donora elektronów na szybkość procesu fotoinicjowanej polimeryzacji wolnorodnikowej. Najlepszymi fotoinicjatorami są te pochodne imidazopirydyny, które w cząsteczce posiadają atom ciężki. Najlepszym donorem elektronów w badanym procesie jest 4-metylokarbonylo-N-fenyloglicyna.

---

A new class of free radical photoinitiators based on derivatives of imidazopyridine has been investigated. Results show that the free radical formation occurs via intermolecular electron transfer process. The kinetic study of photoinitiated polymerization, performed for viscous monomeric formulations with the use of the most effective dye-N-phenylglycine derivative photoinitiating system has shown unusual kinetic proporties. The structure of the dye has a strong effect on its polymerization photoinitiation ability. The latter was changed by the introducing to the molecule a heavy atom (S3).