Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Macromolecule scission and crosslink concentrations under photo-oxidation of stabilized and pigmented polypropylene

Tytuł:
Macromolecule scission and crosslink concentrations under photo-oxidation of stabilized and pigmented polypropylene
Autorzy:
Shyichuk, A.
Syrotynska, I.
White, J. R.
Data publikacji:
2003
Słowa kluczowe:
polypropylene
photo-oxidative degradation
pigment
stabilization
molecular weight distribution
Język:
angielski
Dostawca treści:
BazTech
Artykuł
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
The new advanced method of Molecular Weight Distribution Computer Analysis has been applied to invetigation of photo-oxidative degradation of polypropylene under tropical cinditions. In the case of non-stabilized polymer sample both macromolecule scission and crosslink concentrations havr been found to be unevently distrbuted along the cross-section of a thick (3mm) polymer bar - The degredative processes are accelerated at the surface but are inhibited near the bar center. The obvious cause is oxygen starvation in the bar interior. In the case of stabilized as well as pigmented samples both the concentrations of macromolecule scissions and crosslimks are evenly distributed trough a polymer bar since overall rate of oxygen consumption is decreased and oxygen molecules penetrate the bar interior. At the polymer surface the stabilization coefficients have been measured to be 50, 160 and 650 respectively for stabilized, for pigment as well as for stabilizer and pigment applied together.
Nowa, zaawansowana metoda analizy komputerowej rozkładu ciężaru cząsteczkowego została zastosowana do badania foto-degradacji polipropylenu w warunkach tropikalnych. W przypadku niestabilizowanych próbek polimerów zarówno pękanie łańcuchów polimeru jak i gęstość sieciowania była nierównomiernie rozłożona wzdłuż przekroju 3 mm próbka polimeru. Procesy degradacji są przyspiesznane na powierzchni, ale inhibitowane w centrum próbki polimeru. Powodem tego zjawiska jest brak tlenu w pobliżu centrum próbki polimeru. W przypadku stabilizowanych oraz pigmentowanych próbek zarówno pękanie łańcuchów jak i usiesiowanie są równomiernie rozłożone w materiale polimerowym. Całkowite zużycie tlenu jest zmniejszone a cząsteczki tlenu wnikaja do wnętrza próbki. Współczynniki stabilizacji mierzone na powierzchni polimerów wynoszą: 50, 160 i 650 odpowiednio dla stabilizatora, pigmentu oraz stabilizatora i pigmentu użytych jednocześnie.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies