Polielektrolity otrzymywane w wyniku reakcji Rittera oraz funkcjonalizowania merów winyloaminowych

Istnieje możliwość regulowania stosunku ładunków +/- w polielektrolitach amfoterycznych dzięki usadowieniu jonogennych grup funkcyjnych w N-pochodnych akryloamidu syntezowanych za pomocą reakcji Rittera. Bardzo zbliżone współczynniki reaktywności do niejonowego akryloamidu pozwalają także kontrolować gęstość ładunku w kopolimerach. Nowe możliwości formowania poliamfolitów oraz polimerów amfifilowych powstały dzięki uruchomieniu produkcji N-winyloformamidu, który jako mer wbudowany w łańcuch łatwo hydrolizuje do merów winyloaminowych. Funkcjonalizowanie grup NH2 toruje drogę do polielektrolitów dotąd nieosiągalnych.

---

Ionogenic monomers obtainable via Ritter reaction show similar reactivity coefficients causing that the control of +/- charge ratios in amphoteric copolymers appears to be feasible. By introducing acrylamide into the polyreaction charge densities can also be regulated. A novel route toward polyampholites and amphiphilic polyelectrolytes has been made facile due to the commercialization of N-vinylformamide, which can be easily hydrolyzed to vinylamide units after incorporation into polymer chain. Functionalization of NH2 groups enables to prepare polyelectrolytes hitherto not obtainable.