Optymalizacja warunków prowadzenia reakcji kondensacji fenolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej chloroglinianowej 1-n-butylo-3-metylo-imidazoliowej cieczy jonowej

Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej 1-n-butylo-3-metylo-imidazoliowej chloroglinianowej cieczy jonowej. Określono wpływ dodatku tradycyjnego rozpuszczalnika oraz wykazano zależność wydajności głównego produktu od temperatury i czasu prowadzenia reakcji. Stwierdzono, że zastosowanie cieczy jonowej nie zwiększyło wydajności reakcji w stosunku do klasycznych katalizatorów, umożliwiło jednak złagodzenie warunków i skrócenie czasu jej prowadzenia.

---

PhOH was condensed with MeOCOCOMe to MeOCO(Me) C(p-C₆H₅OH)₂ (yield 31.9–53.1%) in N-butyl-N-methylimidazolium AlCl₄ - ionic liq. (optionally after addn. of CHCl₃) at 20–60°C for 1–20 h. Neither CHCl₃ addn. nor increasing the product yield reaction temp. or time resulted in substantial increasing the product yield and reaction selectivity. The main reaction by-products were m-OHC₆H₄C(Me)(OH) COOMe and 3-methyl-3-hydroxycumaranon-2.