Katalityczna synteza octanów glicerolu jako przykład zagospodarowania odpadowej frakcji z produkcji biodiesla

Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu estryfikacji glicerolu kwasem octowym, przebiegającego z udziałem katalizatorów homogenicznych (stężone kwasy mineralne i organiczne) oraz heterogenicznych (żywice jonowymienne) o charakterze kwasowym. Stwierdzono, że reakcja estryfikacji bez udziału katalizatora może być zaniedbana jedynie w łagodnych warunkach procesowych (temp. poniżej 60°C) oraz przy niesprzyjającym składzie reagentów (niedomiar stechiometryczny kwasu octowego). Na podstawie wyników badań doświadczalnych z różnymi frakcjami glicerolowymi przeanalizowano wpływ zanieczyszczeń na przebieg procesu oraz oceniono możliwość użycia odpadowej frakcji glicerolowej z produkcji biodiesla jako surowca dla reakcji estryfikacji.

---

Five com. glycerols of various purity were esterified with AcOH to glycerol mono-, di- or tri-acetates either in a noncatalyzed process or in presence of H₂SO₄, HCl, H₃PO₄ , p-MeC₆H₄SO₃H and 6 cation exchange resins at 60–118°C for 90–130 min. The concd. H₂SO₄ and Dowex DR₈H+ resin showed the highest acidity and catalytic activity in the process (conversions close to 100% and selectivity to triacetate above 15%). The presence of H₂O resulted in a decrease in glycerol conversion.