Knowledge about Epilepsy among Patients under Community Care

Introduction. Insufficient knowledge and misconception about epilepsy causes the development of negative attitudes towards epilepsy patients, increases stigmatization and psychosocial problems, and consequently affects their quality of life. Aim. The aim of the study was to assess the state of knowledge of primary care patients on epilepsy. Material and Methods. The study included a group of 149 patients from three primary health care facilities in the city of Bydgoszcz. The study population consisted of 99 women (66%) and 50 men (34%). Adults predominated, the mean age of the respondents was 43.91 years (SD = 13.03). The research used the method of diagnostic survey, the research tool was the original questionnaire. The research was carried out in a correlation model. The non-parametric Spearman rank test was used to determine the significance of the relationship between demographic variables and knowledge about epilepsy. The significance level p < 0.05 was considered statistically significant. Results. The bast majority of respondents (97%) have heard about epilepsy in their lives and believe that they have knowledge about this disease (90%) and know the main cause (76%). Moreover, most of the respondents (96%, 97%) know that during an attack, the patient should be safely positioned and their head protected against injuries. Unfortunately, only 47% of the respondents were ready to help the sick. Conclusions. Most of the respondents have heard about epilepsy in their lifetime and believe they have knowledge of epilepsy. More than half of the respondents witnessed an epileptic seizure. Readiness to provide first aid during an epileptic seizure is declared by nearly half of the respondents. The vast majority of respondents accept people with epilepsy in the work environment as well as in the social environment. There is a relationship between gender, age and education, and some aspects of knowledge about epilepsy and the presented opinion about the disease.

Wstęp. Niedostateczna wiedza i błędne wyobrażenie na temat padaczki powoduje rozwój negatywnych postaw wobec pacjentów z padaczką, zwiększa stygmatyzację i problemy psychospołeczne, a w konsekwencji wpływa na ich jakość życia. Cel. Celem przeprowadzonych badań było dokonanie oceny stanu wiedzy pacjentów Podstawowej Opieki Zdrowotnej na temat padaczki. Materiał i metody. Badaniami objęto grupę 149 pacjentów trzech placówek świadczących Podstawową Opiekę Zdrowotną na terenie miasta Bydgoszczy. Badaną populację stanowiło 99 kobiet (66%) oraz 50 mężczyzn (34%). Przeważały osoby dorosłe, średni wiek respondentów wynosił 43,91 lat (SD = 13,03). W badaniach zastosowano metodę sondażu diagnostycznego, narzędziem badawczym był autorski kwestionariusz ankiety. Badania zostały przeprowadzone w modelu korelacyjnym. Do określenia istotności związku pomiędzy zmiennymi demograficznymi a wiedzą o padaczce wykorzystano test nieparametryczny rang Spearmana. Za istotny statystycznie przyjęto poziom istotności p < 0,05. Wyniki. Zdecydowana większość badanych (97%) słyszała w swoim życiu o epilepsji i uważa, że posiada wiedzę na temat tej choroby (90%), a także zna główną jej przyczynę (76%). Ponadto większość badanych (96%, 97%) wie, że podczas ataku należy zapewnić choremu bezpieczne ułożenie oraz zabezpieczyć jego głowę przed urazami. Niestety gotowość udzielenia pomocy choremu wyraziło zaledwie 47% respondentów. Wnioski. Większość badanych słyszała w swoim życiu o epilepsji i uważa, że posiada wiedzę na temat tej choroby. Ponad połowa respondentów była świadkami napadu padaczkowego. Gotowość do udzielenia pierwszej pomocy podczas napadu padaczkowego deklaruje blisko połowa ankietowanych. Zdecydowana większość badanych akceptuje osoby z padaczką w środowisku pracy, jak również w środowisku społecznym. Istnieje związek pomiędzy płcią, wiekiem i wykształceniem a niektórymi aspektami wiedzy na temat padaczki oraz prezentowaną opinią na temat tej choroby.