Jakość życia pacjentów z rakiem płuc objętych opieką paliatywną

Pierwotny rak płuca zajmuje pierwsze miejsce pod względem zachorowalności i umieralności na nowotwory złośliwe na świecie. Upewnienie się w fatalnym rozpoznaniu oznacza dla chorego początek długiej drogi i mozolnej walki z tą chorobą, która w większości przypadków niestety prowadzi do śmierci. Osoby z niewyleczalną chorobą nowotworową mogą żyć nawet kilka lat, a pozytywne nastawienie oraz wsparcie najbliższych i pomoc ze strony personelu medycznego, poprawia ich jakość życia. W niniejszej pracy zobrazowano pojęcia jakości życia, historię, aspekty oraz rolę w opiece paliatywnej. Wzięto pod uwagę także tematy terapii psychologicznej, oddziaływanie nowotworu płuc na psychikę pacjentów objętych opieką paliatywną, a także reakcje emocjonalne w terminalnej fazie choroby. Przebadana została grupa 40 pacjentów ze zdiagnozowanym rakiem płuc będących pod opieką Hospicjum Elbląskiego im. dr Aleksandry Gabrysiak w Elblągu. 45% badanych stanowiło 18 kobiet, zaś 22 mężczyzn 55%. Przedział wiekowy wahał się od 41 do 80 lat. Badanie zostało przeprowadzone od maja do czerwca 2013 roku. Udział w badaniu był dobrowolny i anonimowy. W pracy wykorzystano metodę sondażu diagnostycznego i zastosowano technikę ankietową. Narzędziami badawczymi były dwa kwestionariusze ankiet. Pierwszą metodą, wykorzystaną w badaniu, był kwestionariusz ankiety własnej konstrukcji, drugie narzędzie stanowił kwestionariusz ankiety SF-36, za pomocą którego zdefiniowano jakość życia pacjentów wiążącą się z ich stanem zdrowia. Celem niniejszej pracy jest zobrazowanie zmian zachodzących w sferze psychicznej i fizycznej u pacjentów objętych opieką paliatywną z nieuleczalnym nowotworem płuc.