Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

What factors determine phenotype of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)? : considerations in the context of a novel pathogenic R110C mutation in the NOTCH3 gene

Szczegóły
Opis

Tytuł:: What factors determine phenotype of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)? : considerations in the context of a novel pathogenic R110C mutation in the NOTCH3 gene
Autorzy:: Dziewulska, Dorota. Autor
Współwytwórcy:: Sulejczak, Dorota. Autor
Wężyk, Michalina. Autor
Data publikacji:: 2017
Tematy:: Mikroangiopatia
Mutacje
CADASIL
Fenotyp
Źródło:: Biblioteka Narodowa
Język:: angielski
Prawa:: http://www.europeana.eu/rights/rr-r/
Publikacja chroniona prawem autorskim - reprodukcja cyfrowa dostępna w czytelniach BN i na terminalach Academiki
Dostawca treści:: Academica
: Artykuł

Przejdź do źródła

artykuł z czasopisma naukowego

raport z badań

artykuł z czasopisma medycznego

Bibliografia na stronach 299-300.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

What factors determine phenotype of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL)? : considerations in the context of a novel pathogenic R110C mutation in the NOTCH3 gene