Tytuł pozycji:

Wykrywanie mutacji inwersyjnych (INV22 oraz INV1) w genie F8 metodą IS-PCR u polskich chorych na ciężką hemofilię A = Detection of inversion mutations (INV22 and INV1) in F8 gene using IS-PCR method in Polish patients with severe hemophilia A

Szczegóły
Opis

Tytuł:: Wykrywanie mutacji inwersyjnych (INV22 oraz INV1) w genie F8 metodą IS-PCR u polskich chorych na ciężką hemofilię A = Detection of inversion mutations (INV22 and INV1) in F8 gene using IS-PCR method in Polish patients with severe hemophilia A
Współwytwórcy:: Górska-Kosicka, Magdalena Autor
Klinika Zaburzeń Hemostazy i Chorób Wewnętrznych (Instytut Hematologii i Transfuzjologii)
Baran, Beata (diagnostyka laboratoryjna) Autor
Zakład Hemostazy i Chorób Metabolicznych (Instytut Hematologii i Transfuzjologii)
Odnoczko, Edyta Autor
Sowińska, Joanna (medycyna) Autor
Stefańska-Windyga, Ewa Autor
Windyga, Jerzy Autor
Bykowska, Ksenia Autor
Przychodnia Specjalistyczna (Instytut Hematologii i Transfuzjologii)
Data publikacji:: 2015
Tematy:: Polska
Testy genetyczne
Mutacje
Chorzy na hemofilię
Źródło:: Biblioteka Narodowa
Język:: polski
Prawa:: http://www.europeana.eu/rights/rr-r/
Publikacja chroniona prawem autorskim - reprodukcja cyfrowa dostępna w czytelniach BN i na terminalach Academiki
Dostawca treści:: Academica
: Artykuł

Przejdź do źródła

artykuł z czasopisma naukowego

raport z badań

Streszczenie w języku angielskim.

artykuł z czasopisma medycznego

Bibliografia, netografia na stronach 376-377.

Informacja

Wykrywanie mutacji inwersyjnych (INV22 oraz INV1) w genie F8 metodą IS-PCR u polskich chorych na ciężką hemofilię A = Detection of inversion mutations (INV22 and INV1) in F8 gene using IS-PCR method in Polish patients with severe hemophilia A