Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

New mutations in KCNT2 gene causing early infantile epileptic encephalopathy type 57 : Case study and literature review

Szczegóły
Opis

Tytuł:: New mutations in KCNT2 gene causing early infantile epileptic encephalopathy type 57 : Case study and literature review
Współwytwórcy:: Bozkurt, Sureyya Autor
Yuksel, Adnan Autor
Kherad, Nasim Autor
Alagoz, Meryem (biologia molekularna) Autor
Data publikacji:: 2020
Tematy:: Choroby dziecięce
Mutacje
NGS (genetyka)
Padaczka
Źródło:: Biblioteka Narodowa
Język:: angielski
Prawa:: Publikacja chroniona prawem autorskim - reprodukcja cyfrowa dostępna w czytelniach BN i na terminalach Academiki
http://www.europeana.eu/rights/rr-r/
Dostawca treści:: Academica
: Artykuł

Przejdź do źródła

case study (studium przypadku)

artykuł z czasopisma naukowego

artykuł z czasopisma biologicznego

artykuł z czasopisma chemicznego

Bibliografia, netografia na stronach 433-434.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

New mutations in KCNT2 gene causing early infantile epileptic encephalopathy type 57 : Case study and literature review