Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Występowanie mutacji C677T genu reduktazy 5, 10 metylenotetrahydrafolianowej (MTHFR) u matek dzieci z wadą cewy nerwowej, bez wielowadzia lub z dodatkowym wielowadziem

Szczegóły
Opis

Tytuł:: Występowanie mutacji C677T genu reduktazy 5, 10 metylenotetrahydrafolianowej (MTHFR) u matek dzieci z wadą cewy nerwowej, bez wielowadzia lub z dodatkowym wielowadziem
Współwytwórcy:: Zajączek, Stanisław (nauki medyczne)
Piotrowski, Krzysztof (nauki medyczne)
Jakubowska, Anna (1972- )
Śmilgin, Barbara
Durda, Katarzyna
Pietrzyk, Aleksandra
Dynarska, Dagmara
Mędrek, Krzysztof
Data publikacji:: 2010
Tematy:: Neonatologia
Genetyka
Źródło:: Biblioteka Narodowa
Język:: polski
Prawa:: http://www.europeana.eu/rights/rr-r/
Publikacja chroniona prawem autorskim - reprodukcja cyfrowa dostępna w czytelniach BN i na terminalach Academiki
Dostawca treści:: Academica
: Artykuł

Przejdź do źródła

Bibliogr.

Streszcz. ang.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Występowanie mutacji C677T genu reduktazy 5, 10 metylenotetrahydrafolianowej (MTHFR) u matek dzieci z wadą cewy nerwowej, bez wielowadzia lub z dodatkowym wielowadziem