Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Evidence that FGFR1 loss-of -function mutations may cause variable skeletal malformations in patients with Kallmann syndrome

Szczegóły
Opis

Tytuł:: Evidence that FGFR1 loss-of -function mutations may cause variable skeletal malformations in patients with Kallmann syndrome
Współwytwórcy:: Kottler, Marie-Laura
Plessis, G.
Wołczyński, Sławomir (1957- )
Jarząbek, Katarzyna
Leśniewicz, Ryszard
Data publikacji:: 2012
Tematy:: Endokrynologia
Genetyka
Źródło:: Biblioteka Narodowa
Język:: angielski
Prawa:: http://www.europeana.eu/rights/rr-r/
Publikacja chroniona prawem autorskim - reprodukcja cyfrowa dostępna w czytelniach BN i na terminalach Academiki
Dostawca treści:: Academica
: Artykuł

Przejdź do źródła

Bibliogr.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Evidence that FGFR1 loss-of -function mutations may cause variable skeletal malformations in patients with Kallmann syndrome