Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth

Szczegóły
Opis

Tytuł:: Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth
Autorzy:: Kotruchow, Katarzyna
Współwytwórcy:: Kochański, Andrzej
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Medical Research Center Polish Academy of Sciences
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klincznej im. M. Mossakowskiego PAN
Słowa kluczowe:: Choroby genetyczne
Choroby degeneracyjne
Genetical diseases
Neurodegenerative diseases
Źródło:: IMDiK PAN, ZS 354
http://195.187.71.14/ipac20/ipac.jsp?profile=cmdkpan&index=BOCLC&term=kg2014000009
Język:: polski
Prawa:: Rights Reserved - Free Access
Prawa zastrzeżone - dostęp nieograniczony
Linki:: https://rcin.org.pl/dlibra/publication/edition/59013/content Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:: RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
: Inne

Przejdź do źródła

s.: 81, fotogr., rys., wykr., 30cm.

The aim of this work to study the mitofusin 2 mutations' profile in Polish patients with CMT2 as the most common cause of CMT2 disease.

Celem badań było poszukiwanie mutacji w genie mitofuzyny 2 wsród pacjentów z polineuropatią aksonalną, które według obecnego stanu wiedzy stanowi główną przyczynę choroby CMT2.

s.: 81, fotogr., rys., wykr., 30 cm.

Informacja

Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth