Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

WPŁYW BLOKOWANIA BŁONOWYCH KANAŁÓW WEJŚCIA WAPNIA NA ROZWÓJ NIEDOKRWIENNYCH USZKODZEŃ NEURONÓW SEKTORA CA1 ROGU AMONA U CHOMIKÓW MONGOLSKICH

Tytuł:
WPŁYW BLOKOWANIA BŁONOWYCH KANAŁÓW WEJŚCIA WAPNIA NA ROZWÓJ NIEDOKRWIENNYCH USZKODZEŃ NEURONÓW SEKTORA CA1 ROGU AMONA U CHOMIKÓW MONGOLSKICH
Effect of a calcium channel blocker on the development of ischemic neuron damage in sector CA1 of the horn of Ammon in Mongolian gerbils
Autorzy:
Gadamski, Roman (1933–2015)
Mossakowski, Mirosław Jan (1929–2001)
Data publikacji:
1987
Wydawca:
Zakład im. Ossolińskich - Wydawnictwo Polskiej Akademii Nauk
Słowa kluczowe:
róg Ammona
Wapń
CA1
neurony
Niedokrwienie mózgu
Calcium
Ammon's horn
Ischemic neuron damage
Język:
polski
Prawa:
Creative Commons Attribution BY 4.0 license
Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Linki:
https://rcin.org.pl/dlibra/publication/edition/68727/content  Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Książka
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
The protective effect of Nimotop (Bayer) — a calcium channel blocker, beingan equivalent of nimodipine, on the development of selective damage of CAi neuronsof Ammon’s horn resulting from short-term ischemia of forebrain in Mongoliangerbils was evaluated. The experimental animals, subjected to 7.5 min bilateralligation of common carotid arteries were given the drug in a dosis of 1 mg/kgbody weight in the form of intraperitoneal injection at various periods in relationto cerebral ischemia. In group 1 — Nimotop was administered twice — 60 mjnbefore ischemia and 5 h after arterial release. In group 2 a double dosis of thedrug was given 15 min prior to carotid occlusion and in 3rd hour of the recirculation.In group 3 the scheme applied in group 2 was supplemented with a thirddosis of Nimotop given 24 h following cerebral ischemia. The latter was the timeof a single drug dosis application in group 4. The control animals were subjectedto cerebral ischemia with no medication.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies