Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Dziecięcy i mlodzieżowy dosiebny rdzeniowy zanik mięśni

Tytuł:
Dziecięcy i mlodzieżowy dosiebny rdzeniowy zanik mięśni
Neurologia dziecięca. Neurologia płodu i noworodka. Współczesne metody diagnostyki obrazowej o.u.n u dzieci: Intensywna terapia: monografia pod red. Janusza Wendorffa/
Dziecięcy i młodzieżowy dosiebny rdzeniowy zanik mięśni
Neurologia dziecięca : monografia / pod red. Janusza Wendorffa
Autorzy:
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917–2015)
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Wydaw. ADI
Język:
polski
Prawa:
Creative Commons Attribution BY 4.0 license
Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Linki:
https://rcin.org.pl/dlibra/publication/edition/69382/content  Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Książka
  Przejdź do źródła  Link otwiera się w nowym oknie
s.69-72, bibliogr..

Dosiebny zanik rdzeniowy mięśni dzieci i młodzieży (w dalszym ciągu oznaczony skrótem SMA) należy do najczęstszych i najcięższych chorób dziedziczących się autosomalnie recesywnie. Podstawowymi objawami choroby jest symetryczne porażenie kończyn, głównie kończyn dolnych, bardziej mięśni dosiebnych niż odsiebnych, zniesienie odruchów głębokich, znaczna wiotkość, częsta niewydolność oddechowa przy zachowanej ruchomości przepony.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies