Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Tytuł pozycji:

Nucleophically transformed N-heterocyclic nitriles trapped by cyanooxomolybdates(IV) : crystallographic and spectroscopic study

Tytuł:
Nucleophically transformed N-heterocyclic nitriles trapped by cyanooxomolybdates(IV) : crystallographic and spectroscopic study
Autorzy:
Szklarzewicz, Janusz
Matoga, Dariusz
Tomecka-Wątroba, Monika
Nitek, Wojciech
Ryniewicz, Anna
Data publikacji:
2012
Słowa kluczowe:
2,3-dicyanopyrazine
2-pyridinecarbonitrile
Crystal structure
molybdenum (IV)
Nitrile reactivity
Język:
angielski
ISBN, ISSN:
02775387
Linki:
http://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/15140  Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
The reaction of $K_{3}Na[Mo(CN)_{4}O_{2}]\cdot6H_{2}0$ with 2,3-dicyanopyrazine or 2-pyridinecarbonitrile in aqueous media results in isolation of two new compounds of formulae $(PPh_{4})_{2}[Mo(CN)_{3}O(pzac)]\cdot2H_{2}O$ (Hpzac = 3-carbamoyl-2-pyrazinecarboxylic acid) and $(PPh_{4})_{2}[Mo(CN)_{3}O(pynccn)]\cdot3H_{2}O\cdot EtOH$ (Hpynccn = 2- pyridineiminocarbonitrile) respectively. X-ray single crystal structure measurements as well as physico- chemicalmeasurements confirmtransformations of 2,3-dicyanopyrazine to3-carbamoyl-2-pyrazinecarb- oxylic acid and 2-pyridinecarbonitrile to 2-pyridineiminocarbonitrile. All complexes are characterized by elemental analysis, IR and UV-Vis spectroscopy. Metal-assisted ligand transformations are studied spec- trophotometrically in the pH range 8.5-11.5. Two different pathways of nitrile reactivity are shown and discussed.

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies