The analysis of density of Saccharomyces cerevisiae cells in the starved populations of diffrent ecological types.

Drożdże Saccharomyces cerevisiae służą, jako organizm modelowy w badaniach nad stanem spoczynkowym komórek wyższych eukariotów. Rozdział komórek polega na wirowaniu kultury drożdży w stanie stacjonarnym w gradiencie gęstości koloidu krzemowego i odbywa się w oparciu o metodę zastosowaną dla szczepów laboratoryjnych. Przebadano 25 haploidalnych szczepów drożdży Saccharomyces cerevisiae z różnych grup ekologicznych, wyizolowanych z różnych środowisk geograficznych i źródeł. Komórki gęstsze uważane są za komórki spoczynkowe, ponieważ między innymi wykazują większą przeżywalność. Frakcję mniej gęstych komórek stanowią heterogoniczne komórki niespoczynkowe, szybko tracące zdolność podziałów. Komórki wszystkich zbadanych szczepów mają zdolność do różnicowania się na dwa typy komórek różniących się gęstością. U większości badanych szczepów komórki dolnej warstwy wykazują tendencję do wyższej przeżywalności. Wyniki przeprowadzonych badań ogólnie potwierdzają model różnicowania się komórek na spoczynkowe i niespoczynkowe.

The yeast Saccharomyces cerevisiae is a model organism that is used for studies of quiescence state of cells for higher eukaryotes. The cells of cultures in the stationary phase may be separated by density gradient centrifugation. This method was described for laboratory strains. We examine 25 stable haploid strains of Saccharomyces cerevisiae from diverse ecological groups isolated from different geographic locations and sources. The denser cells are considered to be quiescent cells, because they are long lived. The nonquiescent fraction contains heterogeneous, less dense cells which rapidly lose the ability to reproduce. The results did show that in response to glucose exhaustion all of strains differentiate into two subpopulations of different densities. The cells of higher density tend to survive better in most of the analyzed strains. Our results generally support the model of cell differentiation into quiescent and non-quiescent cells.