Early stages of angiosperm greening studied by in vivo chlorophyll and chlorophyllide fluorescence.

Celem pracy była ocena przydatności wybranych metod pomiaru fluorescencji in vivo do badania procesu zielenienia u okrytonasiennych. Jako odniesienie do zarejestrowanych kinetyk fluorescencji chlorofilidu/chlorofilu mierzono widma emisji fluorescencji w temperaturze 77 K.Do doświadczenia używano pięciodniowe liścienie etiolowanej Lepidium sativum. Stosowano trzy schematy zielenienia: schemat I, w którym etiolowane liścienie zaświetlano wysycającym błyskiem światła białego, następnie inkubowano w ciemności; schemat II, liścienie również zaświetlano wysycającym błyskiem światła, a następnie naświetlano ciągłym światłem białym o natężeniu 100-120 µE; schemat III, gdzie szalkę z etiolowaną L. sativum naświetlano tylko światłem ciągłym białym (100-120 µE). W etiolowanym materiale roślinnym stwierdzono obecność dwóch form Pchlidu: fotoaktywnego Pchlidu655 oraz niefotoaktywnego Pchlid632. W wyniku naświetlania Pchlid655 uległ fotoredukcji do Chlidu678, lecz obserwowano jego ponowną akumulację w czasie inkubacji liścieni w ciemności. Dla dłuższych czasów naświetlania obserwowano pojawienia się nowych pasm fluorescencji pochodzących od PSII (przy 680 nm) a następnie od PSI (przy 730 nm).

The objective of this research was to assess selected methods of measurement in vivo fluorescence in order to study greening in angiosperms. Fluorescence emission spectra were measured at 77 K in reference to the registered fluorescence kinetics of Chlorophyllide (and) Chlorophyll.Etiolated five day old seedlings of Lepidium Sativum were used for experiments. Three schemes of greening were used: a scheme I, etiolated seedlings were irradiated by short flash of white light and then incubated in darkness, the scheme II, seedlings were also irradiated by the short flash then irradiated with white light of 100-120 µE, the scheme III, seedlings were irradiated with constant white light of 100-120 µE.Within the etiolated seedlings, two Pchlide spectral forms were observed; the photoactive Pchlide655 and non-photoactive Pchlide630. As a result of illumination, Pchlide655 was transformed to Chlide678. After incubation in the dark, the Reaccumulation of Pchlide655 was observed. After an extensive period of greening, new fluorescence emission spectra originating from PSII (680 nm) and from PSI (730 nm) appeared.For this experiment, the scheme of greening along with the exposure to light influenced the in vivo fluorescence kinetics of Chlorophyllide (and) Chlorophyll. The slow increase of intensity in fluorescence, followed by its decrease was observed in (specify what). Afterwards in (specify what), the rapid initial increase of intensity in fluorescence stayed at a constant level or slowly decreased. This work provides an introduction to the study of in vivo fluorescence in the early stages of angiosperm de-etiolation.