Jakość życia pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Introduction: Rheumatoid arthritis is a chronic, inflammatory, systemic and immunologically dependent connective tissue disease. It is characterized by nonspecific inflammation of symmetric joints, the presence of changes beyond the joints and systemic symptoms. It most commonly occurs between the age of 20 and 50 years old, 3-4 times more often in women than in men. In Poland RA applies to 1-1,5% of total population. Aim: The aim of the study was the assessment of quality of life in psychological, physical, environmental correlation and social relationships sphere, and also to determine the influence of the results on the subjective assessment of quality of life of patients with RA based on selected questionnaires. Material and methods: The study included group of 55 patients with RA. The quality of life was tested with WHOQOL - BREF and HAQ questionnaires. To measure the pain intensity, the visual analogue scale (VAS) in descriptive and numerical version was used. Results: In the tested group (n=55), there was observed a statistically relevant (p <0,05) dependence between WHOQOL-BREF questionnaire results and social support in the environmental domain (r=0,298), number of children (r=0,279), level of education (r=0,279) in social sphere and frequency of pain occurence in physical (r=-0,322) and social (r=-0,285) sphere. Conclusions: Sociodemographical elements that determine the quality of life of patients with RA include: social support, level of education and number of children. Clinical elements include the frequency of pain occurence.

Wstęp: Reumatoidalne zapalenie stawów jest przewlekłym, zapalnym, układowym, immunologicznie zależnym schorzeniem tkanki łącznej. Charakteryzuje się nieswoistym zapaleniem symetrycznych stawów, obecnością zmian pozastawowych i symptomów układowych. Najczęściej choroba pojawia się między 20. a 50. rokiem życia, 3-4 razy częściej u kobiet niż u mężczyzn. W Polsce RZS dotyczy 1-1,5% ogółu populacji. Cel: Celem pracy była ocena jakości życia w wymiarze funkcjonowania psychicznego, fizycznego, oddziaływań środowiskowych i relacji społecznych oraz określenie wpływu czynników na subiektywną ocenę jakości życia pacjentów z RZS na podstawie wybranych kwestionariuszy. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w grupie 55 chorych na RZS. Jakość życia oceniono za pomocą kwestionariusza WHOQOL-BREF i HAQ. W celu pomiaru natężenia bólu posłużono się skalą wzrokowo-analogową (VAS) w wersji numerycznej i opisowej. Wyniki: W badanej grupie (n=55) zaobserwowano istotną statystycznie (p <0,05) zależność między wynikami kwestionariusza WHOQOL-BREF a wsparciem społecznym w domenie środowiskowej (r=0,298), liczbą posiadanych dzieci (r=0,279) i poziomem wykształcenia (r=0,279) w domenie społecznej oraz częstością występowania bólu w domenie fizycznej (r=-0,322) i społecznej (r=-0,285). Wnioski: Do czynników społeczno-demograficznych determinujących jakość życia chorych z RZS należą: wsparcie społeczne, poziom wykształcenia i liczba posiadanych dzieci, a do czynników klinicznych częstość występowania bólu.